Legislação procura facilitar o diagnóstico e ampliar o debate sobre as Doenças Oculares Raras

Batizada de lei “Carolina Reeberg Stanganelli” ela institui o 20 de maio como Dia Estadual de Conscientização sobre as Doenças Oculares Raras,

Deputada Maria Victoria (PP) destaca potencial do turismo religioso em Nova Cantu na inauguração do Caminho de Maria

Deputada Maria Victoria (PP) participa da inauguração da Ala de Genética e Doenças Raras do Hospital da Criança de Maringá

Na ocasião, a 2ª secretária da Assembleia Legislativa destacou que obra foi inaugurada com três anos de antecedência.

Deputadas Maria Victoria (PP) e Flávia Francischini (União), e deputado Gugu Bueno (PSD) recebem a Medalha Coronel Sarmento, da PM-PR

A cerimônia aconteceu nesta quinta-feira (15) na Academia Policial Militar do Guatupê e contou com a presença do vice-governador Darci Piana (PSD).

Deputada Maria Victoria (PP) destaca participação da Assembleia Itinerante na 51ª edição da Expoingá

A segunda-secretária da Casa participa nesta sexta-feira (9), em Maringá, da abertura oficial do evento.

Assembleia aprova título de cidadão benemérito ao desembargador Fernando Quadros da Silva, presidente do TRF4

A homenagem foi proposta pelas deputadas Mabel Canto (PP) e Maria Victoria (PP) e pelo deputado Hussein Bakri (PSD).

“Paraná é pioneiro mais uma vez”, afirma Maria Victoria (PP) sobre criação da Câmara especial para crimes contra mulheres

Deputada Maria Victoria (PP) destaca abertura de farmácia exclusiva para medicamentos de doença raras

Assembleia recebe Agenda Legislativa da indústria do Paraná

A entrega do documento da Fiep ocorreu no Campus da Indústria, em Curitiba, na noite de terça-feira (15).

“Teremos a melhor legislação em defesa dos produtores de tabaco”, afirma a deputada Maria Victoria (PP)

Debate sobre doenças raras no Paraná reforça urgência por diagnóstico precoce

Audiência pública reúne parlamentares, especialistas e familiares para discutir avanços no teste do pezinho e políticas públicas.

Inserção de adultos com doenças raras no sistema de saúde é debatida na Assembleia Legislativa

Especialistas, pacientes, pais e representantes discutiram carências em hospitais e na formação de médicos não pediátricos para tratar pessoas com doenças raras quando elas completam 18 anos.