Deputada Maria Victoria (PP) entrega prêmio Rosy de Macedo à vice-prefeita de Maringá, Sandra Jacovós

Escola Mais Bonita agiliza obras e melhora ambiente para alunos e educadores, diz deputada Maria Victoria (PP)

Colégios começaram a receber os recursos da nova fase do programa do Governo do Paraná.

Projeto propõe qualificar profissionais da educação para identificar sinais de doenças raras nas escolas estaduais

Deputada Maria Victoria (PP) afirma que a identificação precoce pode salvar vidas, frear os efeitos das doenças e é essencial para o início do tratamento das crianças.

Deputada Maria Victoria (PP) debate ações para melhorar atendimento e inclusão a pacientes com doenças raras

A parlamentar participou do 9º Encontro do Pequeno Príncipe sobre o tema.

Assembleia Legislativa homenageia Renato Adur, idealizador do Paraná Mais Cidades

Sessão Solene marca os dez anos da lei de conscientização sobre doenças raras

Fevereiro Lilás é símbolo da luta contra doenças e síndromes raras e deu visibilidade a causa.

Assembleia realiza sessão solene dos 10 anos da lei de conscientização sobre as doenças raras

Evento na segunda-feira (17) foi proposto pela deputada estadual Maria Victoria, que é autora da legislação.

Museu Oscar Niemeyer (MON) pode ter extensão em Maringá

O assunto foi tema de reunião da deputada estadual Maria Victoria (PP), o secretário da Cultura de Maringá, Tiago Valenciano e a diretora-presidente do MON, Juliana Vosnika.

“Essa mesa executiva representa um novo momento na política paranaense”, afirma deputada Maria Victoria (PP)

Reconduzida à 2ª secretaria, deputada Maria Victoria (PP) destaca medidas de gestão, transparência e participação popular

“Utilização de areia descartada de fundição pode baratear custos de obras no Paraná”, afirma deputada Maria Victoria (PP)

Governo do Paraná publicou regulamentação da lei 21.023/2022, de autoria dos deputados Maria Victoria e Hussein Bakri, definindo as regras para utilização do insumo no Estado.

Fevereiro Lilás completa 10 anos e inicia ações com caminhada na Rua XV em Curitiba

Paraná foi pioneiro no debate sobre doenças e síndromes raras com as leis da deputada Maria Victoria (PP). Programação conta também com sessão solene, simpósios e ações em diversas cidades.