10/05/2005 18h21 | por Flávia Prazeres
Para Editoria de PolíticaDistribuído em 10/05/2005Jornalista: Flávia PrazeresPROJETO DE PADRE PAULO EVITA PROPAGAÇÃO DE ANEMIA FALCIFORME NO PARANÁDurante a sessão plenária desta terça-feira (10) os deputados aprovaram em primeira discussão o projeto de lei de autoria do deputado Padre Paulo Campos (PT), que institui o Programa de Acompanhamento, Aconselhamento e Assistência Integral aos portadores do traço falciforme, e com anemia falciforme. A medida segundo o deputado pretende controlar a propagação da síndrome e prestar um apoio aos portadores na rede pública de saúde. O programa estabelece que sejam realizados exames periódicos e atenda as pessoas com cobertura vacinal completa. Além disso, deve prestar aconselhamento genético, tratamento integral às gestantes e assistência médica integral nas unidades da rede pública. De acordo com o projeto as áreas de controle epistemológico na rede pública estadual de saúde deverá desenvolver um sistema de informação, através de cadastro específico, que permitirá o acompanhamento das pessoas que apresentam sintomas da doença. A proposta do deputado incentiva a promoção de seminários, cursos e treinamentos para profissionais de saúde, em especial pediatras, obstetras, clínicos gerais, ginecologistas e hematologistas. Também colabora no que diz respeito à pesquisa sobre o tema, através da realização de intercâmbios e convênios com universidades, hospitais universitários e hemocentros. Segundo o deputado a iniciativa busca a conscientização da população sobre a questão desta doença, para isso será desenvolvida uma campanha educativa, com a elaboração de cadernos técnicos, cartilhas e folhetos informativos. O projeto estabelece ainda campanhas direcionadas às comunidades com ascendência negra e aos adolescentes da rede escolar. A doença atinge de 6% a 12% a população afro-descendente, enquanto que na população em geral é de apenas 2%. “Esta doença hereditária atinge milhões de brasileiros, trata-se de um problema saúde pública com altos índices de mortalidade”, afirmou o deputado. O programa de anemia falciforme estabelece a oferta do diagnóstico neonatal a todas as crianças; a busca ativa de pessoas acometidas pela doença, a ampliação do atendimento e do tratamento, estímulo à pesquisa e à capacitação de recursos humanos.