Deputada Maria Victoria defende prioridade nos processos de portadores de Doenças Raras

Projeto de lei estabelece preferência na tramitação de processos no Governo do Estado, onde os interessados são pessoas com doenças ou síndromes raras.

Assembleia aprova notificação obrigatória de casos de doenças raras ao SUS do Paraná

O projeto de lei 321/2021, foi aprovado em 1º turno, prevê a comunicação de casos suspeitos e/ou confirmados de pessoas com patologias crônicas.

Entidades e pessoas que atuam no diagnóstico e tratamento de doenças raras são homenageadas na Assembleia

A iniciativa foi dos deputados Maria Victoria e Alexandre Curi, como forma de agradecimento pelo trabalho e para marcar o Fevereiro Lilás e o Dia de Conscientização das Doenças Raras no Paraná.

Fevereiro Lilás traz luz sobre doenças raras no Paraná

Mês foi escolhido para promover ações de conscientização de casos que acometem 300 milhões de pessoas no mundo – 13 milhões no Brasil.

Casos suspeitos ou confirmados de doenças raras deverão ser notificados imediatamente conforme projeto de lei

Objetivo da proposta que tramita na Assembleia Legislativa do Paraná é tratar os pacientes assim que o caso for confirmado melhorando a qualidade de vida deles.

Diagnóstico precoce das doenças raras é discutido em audiência pública

Detecção dos sinais e registro das pessoas com doenças e síndromes para a criação de cadastros específicos foi o foco do encontro promovido pelo deputado Michele Caputo (PSDB).

Doenças raras: mobilização quer conscientizar sobre importância do diagnóstico precoce

O 29 de fevereiro, uma data que só aparece nos anos bissextos, será marcado no Paraná por ações que vão agitar o Centro de Curitiba.

Fevereiro Lilás: Movimento alerta a sociedade sobre as doenças raras

O 29 de fevereiro, uma data que só aparece nos anos bissextos, é o Dia da Conscientização das Doenças Raras e será marcado no Paraná por uma série de ações que acontecerão no Centro de Curitiba.

Doenças raras respondem por 35% das mortes de crianças com até um ano de idade

Alerta foi feito durante solenidade que marcou a passagem do Dia de Conscientização de Doenças Raras, na Assembleia Legislativa.

Audiência debate alternativas para ampliar o número de doenças raras detectáveis com o "teste do pezinho"